摘要：染色体如何检查染色体检查方法如下：1、提取样本，包括血液、骨骼、皮肤，怀孕期间孕妇的羊水、胎儿的脐带血、绒毛等，都可以做染色体检查的样本，血液病患者，可能需要抽取骨髓做染色体检查；2、将血液内的有细胞核的白细胞分离出来，将其培养到展示比较清楚的阶段，即有丝分裂中期，并将其固定在该阶段；3、在现有科学研究结论的

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染色体如何检查

染色体检查方法如下：1、提取样本，包括血液、骨骼、皮肤，怀孕期间孕妇的羊水、胎儿的脐带血、绒毛等，都可以做染色体检查的样本，血液病患者，可能需要抽取骨髓做染色体检查；2、将血液内的有细胞核的白细胞分离出来，将其培养到展示比较清楚的阶段，即有丝分裂中期，并将其固定在该阶段；3、在现有科学研究结论的基础上，对染色体的数目和结构进行分析，确认是否正常。在生殖内分泌以及不孕不育的人群中，大部分是由于遗传因素导致的，其中可以分为染色体病、单基因病以及复杂性多基因病。虽然遗传检测技术日新月异，但染色体检查仍然是最基本的检测指标，当人类的**与卵子结合成为受精卵时，生命也会随之诞生，且承担着父母双亲各自的共同的遗传信息。决定性别的染色体称为性染色体，男性由X染色体以及Y染色体组成，女性由两个X染色体组成，其余的22对染色体称为常染色体。X和Y控制性别，22对染色体控制其余的遗传特征。

哪些情况要做染色体检查

一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次**常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
怀孕过程中，约7%发生自然流产
，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，**各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于Y染色体微缺失
**浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的（WHO诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，
男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，
无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb＋c 同时缺失的患者96%为无**症，4%表现为严重少**症。
Y染色体微缺失引起的重度少**症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿
，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。

染色体是检查什么

染色体检查什么?

染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。年龄比较大的人容易出现染色体的异常，或曾经生过身体状况不好的孩子，或直系亲属生过类似的孩子，或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎，都应该做染色体检查，有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。



21三体综合征是智力障碍，如果是X多了一条或少了一条，比如45XO，即特纳氏综合征，如果是47XXY或47XYY，有可能有超雌、超雄综合征等染色体异常。另外还有结构，比如此条染色体和另一条染色体的长臂、短臂进行互换或重复、缺失，也会导致疾病。

怎么检查染色体是否异常？

一行书信千行泪，寒到君边衣到无？陈玉兰

每个胎儿都要进行染色体检查吗

有些准妈妈或许根本没料到，腹中的胎儿会因染色体病(由于数目或机构异常引起的疾病)而无奈地告别母体，这对准妈妈来说是何等残酷和伤心!更后悔的是在怀孕的时候为什么没进行胎儿染色体检查去避免这一事情的发生。 染色体病是指由于先天性的染色体数目异常或结构异常而引起的具有一系列临床症状的综合征。一般分为常染色体病和性染色体病两大类。 三大原因导致染色体病，如果您如何其中的一个，一定要进行胎儿染色体检查。 在总结众多病例后，导致胎儿染色体病主要原因有三个： 1.高龄受孕。孕妇年龄已达到或超过35岁者，胎儿极易发生染色体病。因为年龄较大，卵子数量逐年下降，卵细胞内染色体变异的可能性就越大，建议进行孕前胎儿染色体检查。 2.使用对生殖细胞有害的药物。妊娠期妇女的一些特殊生理变化，使其对药物的吸收、排泄和解毒功能均异于非孕期，同时许多药物能通过胎盘进入胎儿体内，而胎儿的肝功能尚不完善，肾脏排泄能力差，容易引起蓄积中毒而导致发育畸形或染色体突变。 3.物理因素也是导致染色体变异的重要原因。其中，放射线对胚胎及胎儿发育的影响早已被医学界肯定，放射线直接照射性腺时，可引起遗传性损伤及生殖细胞的基因突变或染色体畸变。而视频污染也是不能轻视的，视频的光污染对胎儿影响很大，曾有多起流产及先天缺陷发生率增高的事件发生。 做好预防，生一个健康聪明的小宝宝，胎儿染色体病在一定程度上是完全可以预防的。孕妇要尽量避免服用抗菌药物，对禁用的抗菌药物如氯霉素、四环素、无味红霉素、磺胺类等更是要“退避三舍”。

染色体检查要注意什么

做染色体的检查一般不需要做什么准备，因为这是基因层面的检查，不容易受饮食等的影响。
建议到当地正规医院专科就诊，在医生指导下进行规范的检查。第一 染色体检查可随时进行,一般需夫妻同查，抽血 第二 建议空腹 ，但亦可吃饭 大约350左右 但每个医院不同 要以实际的医嘱为准

男人查染色体怎么查

染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示.指导意见：第一个是**常规检查：是测定男性生育力的最根本,最主要的临床指标,有关**的参数是医生最先需要调查的.第二个是精浆生化检查：进行分析有利于对附睾,前列腺,精囊腺功能的了解.第三个是连累微生物检查：男性泌尿,生殖系统感染经常导致男性不育,与男性泌尿,生殖系统感染有关的病原微生物有细菌,病毒,螺旋体,支原体,衣原体等,常见有淋球菌,乳头状瘤病毒,腺原体,沙眼衣原体等.第四个是内分泌检查：检测男性的性功能和生殖功能,是男性不育症的一个主要原因,内分泌检查主要是有关性激素T,FSH,LH,PRL,E2的测绘和各种煽风试验,如HCG**试验等.最后一个是遗传学检查生活护理

染色体异常是怎么检验出来的

你好，检查染色体一般都是抽血检查，其他的你不用管，检查前也没有需要特别注意的，结果出的比较慢一点大概需要两周时间。 建议你到正规医院就诊，查明病情，在医生的指导下积极治疗。


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如何进行染色体异常检查
基本信息：女 38岁
发病时间：不清楚
病情描述及疑问：本人今年38岁，已怀孕38天，因本人染色体异常，专家曾分析我生正常孩子的几率为25%，象我这一种隐形的为25%，纯21三体为25%，还有一种就是我现在孩子的这种占25%



谢亚成 全科2014-10-13
最早可以在10周取绒毛检测,羊水检测一般在16周以后,孕后期可以去脐带血。其中以羊水检测安全性最好。根据染色体异常的可能性,孕妇和胎儿的情况决定采用哪种方法



张晓云 市中医院 全科2014-10-13
染色体异常在怀孕期间是可以检查出来的,进行检查的时间最好在怀孕的13到19周做唐氏筛查,一般情况下三甲医院才可以做这样的试验,你最好在检查之前到医院询问清楚,至于做这个项目的义务的情况,实在是不清楚,希望这些可以帮到你.



周世亮 育医院 不孕不育2015-07-30
你好。染色体检查主要包活：胚胎绒毛膜细胞或羊水细胞的采取、培养；染色体标本制作；进行染色体现察、核型分析和总结得出正确的结论。



李景荣 市第一医院 全科2015-10-22
怎样检查染色体。最早可以在10周取绒毛检测,羊水检测一般在16周以后,孕后期可以去脐带血。其中以羊水检测安全性最好。根据染色体异常的可能性,孕妇和胎儿的情况决定采用哪种方。染色体异常在怀孕期间是可以检查出来的,进行检查的时间最好在怀孕的13到19周做唐氏筛查,一般情况下三甲医院才可以做这样的试验,你最好在检查之前到医院询问清楚,至于做这个项目的义务的情况,实在是不清楚,希望这些可以帮到你.



陈前 伦医院 2015-10-23
你好，染色体异常在怀孕期间是可以检查出来的,进行检查的时间最好在怀孕的13到19周做唐氏筛查,一般情况下三甲医院才可以做这样的试验,你最好在检查之前到医院询问清楚,至于做这个项目的义务的情况,实在是不清楚,希望这些可以帮到你.

怎么查染色体 哪里查

染色体病如何检查？
染色体病是一种遗传病，各种染色体病有其独特的临床症状和体征，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一） 通过遗传咨询和检查，对病人作出
正确的诊断。（二） 做完整、细致、准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病。（三） 通过实验进行细胞染色体核型检查。方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立
染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜。 ⑷各种组织细胞培养做染色体检查，如皮肤、**、骨髓等。

建议到郑州妇幼保健院检查。